血清和血浆样本有什么区别、如何选择、组织样本如何制备匀浆液?

　　血清和血浆样本有什么区别、如何选择、组织样本如何制备匀浆液?

　　血清和血浆区别是是否保留凝血因子，选样和组织匀浆制备有明确操作规范。下面Aiscen技术小编详解如下：

　　血清与血浆的区别

　　不同实验场景的选样原则

　　优先选血清‌：生化肝肾功能、血糖血脂、抗体免疫学检测、ELISA实验，可避免抗凝剂干扰反应体系。

　　优先选血浆‌：凝血功能检测、血药浓度监测、需要保留完整血液蛋白成分的实验。

　　绝对不能混用‌：血清无法用于凝血相关指标检测，血浆也不能替代血清完成部分酶学、抗体类实验，否则结果会失效。

　　组织样本匀浆液标准制备步骤

　　样本预处理：新鲜组织用预冷PBS冲洗掉表面血污，滤纸吸干后称重，按‌1g组织加9mL预冷PBS‌的1:9比例配比。

　　初步破碎：将组织剪碎成1mm³以下的小块，转移到玻璃匀浆器或无菌研磨管中。

　　匀浆操作：冰浴条件下充分研磨，或用组织匀浆机低速匀浆3-5次，每次10-15秒避免产热破坏目标成分。

　　离心取上清：匀浆液转移至离心管，3000rpm 4℃离心10-15分钟，上层清亮液体即为可用的组织匀浆样本。

　　分装保存：剩余样本立即分装，-20℃冷冻，避免反复冻融导致蛋白降解。

　　注：以上科研产品资料供参考!

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